自2019年11月1日起,此前已获得原食品药品监管部门资格认定或指定的化妆品行政许可检验机构或国产非特殊用途化妆品备案检验机构的相关资格自动终止,同一产品的注册或备案检验项目,一般应当由同一检验检测机构独立完成并出具检验报告。涉及人体安全性和功效评价检验的,或者检验检测机构的资质认定(CMA)能力范围中不包括石棉项目的,化妆品企业可以同时另行选择其他取得检验检测资质认定(CMA)并具备相应检验能力的检验检测机构完成。
项目名称 |
检测目的 |
检测周期 |
检测范围 |
检测费用 |
化妆品注册和备案检验检测 |
注册及备案测试,化妆品型检,化妆品新原料测试等 |
5-7个工作日(特殊项目之外) |
进口非特殊用途化妆品,国产非特殊用途化妆品,进口特殊用途化妆品,国产特殊用途化妆品 |
在线咨询 |
检测项目 |
内容 |
非特殊用途化妆品备案检测 |
菌落总数、霉菌和酵母菌总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、汞、砷、铅、甲醇、α-羟基酸5项(酒石酸等)、抗生素6项(盐酸金霉素等)及甲硝唑、去屑剂4项(水杨酸等)、防晒剂15项(苯基苯并咪唑磺酸等)、二噁烷、丙烯酰胺、二甘醇等 |
微生物指标 |
菌落总数、粪大肠菌群、霉菌和酵母菌母总数、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌测试等微生物检测和抗菌防腐效果测试 |
风险物质管控测试 |
铅、砷、汞、甲醇、甲醛、二噁烷、防腐剂、氢醌、α-羟基酸、苯酚、激素、荧光增白剂、农药残留等 |
斯坦德生物医药作为斯坦德集团核心板块,专注于为药品与医疗器械企业提供覆盖研发端至产业化的全生命周期服务,业务涵盖药物研发、药包材与生产系统研究、药物质量研究、医疗器械研发、医疗器械测试、临床前安全评价、临床研究、GxP合规验证、注册申报与上市后再评价等领域,通过技术协同与合规保障,助力企业缩短研发周期,让药品和医疗器械更快更安全地上市。依托全国50,000㎡的智能实验室集群、800+专家团队及1,000+精密仪器,严格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等国际规范。凭借深厚的技术积淀与风险管理能力,已为全球超7,000家药械企业提供高效解决方案,累计完成20,000余项研发申报项目,助力客户获得NMPA、FDA批件及CE认证超2,500项,涵盖创新药、高端医疗器械等前沿领域。通过AI辅助研发平台与智能管理系统(LIMS/QMS/CRM/PMS),与全球药械企业及科研机构深度联动,为医药产业升级与全球化布局注入可持续动能。
生命科学是斯坦德集团长期深耕的核心领域之一,服务范围涵盖特殊食品、化妆品、消毒产品、涉水产品以及科研服务等领域,资质能力包括CMA、CNAS、ISO 9001质量管理体系认证以及实验动物使用许可证等,是国家市场监督管理总局备案的特殊食品验证评价技术机构、国家药品监督管理局备案通过的化妆品注册和备案检验机构、中国标准化研究院水效标识管理中心许可的水效标识备案检测实验室、青岛市行政审批服务局备案的病原微生物实验室。可提供涵盖安全评价测试、动物功能试验、人体试食试验、人体功效测试、产品注册和备案检验及多组学技术测试、多糖结构解析、动物建模、分子生物学测试、基础分析测试等生命科学领域的科研检测及课题外包服务。斯坦德生命科学,助力加快健康美丽产品上市,为品质生活事业保驾护航。
斯坦德生物医药作为斯坦德集团核心板块,专注于为药品与医疗器械企业提供覆盖研发端至产业化的全生命周期服务,业务涵盖药物研发、药包材与生产系统研究、药物质量研究、医疗器械研发、医疗器械测试、临床前安全评价、临床研究、GxP合规验证、注册申报与上市后再评价等领域,通过技术协同与合规保障,助力企业缩短研发周期,让药品和医疗器械更快更安全地上市。依托全国50,000㎡的智能实验室集群、800+专家团队及1,000+精密仪器,严格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等国际规范。凭借深厚的技术积淀与风险管理能力,已为全球超7,000家药械企业提供高效解决方案,累计完成20,000余项研发申报项目,助力客户获得NMPA、FDA批件及CE认证超2,500项,涵盖创新药、高端医疗器械等前沿领域。通过AI辅助研发平台与智能管理系统(LIMS/QMS/CRM/PMS),与全球药械企业及科研机构深度联动,为医药产业升级与全球化布局注入可持续动能。
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