近日，斯坦德生物医药积极参加由中国食品药品检定研究院组织的【塑料的正己烷不挥发物测定】测量审核项目，严格按照《塑料的正己烷不挥发物测试》测量审核计划作业指导书内容（加热失重法）测试，取得0.76Z比分数，获得能力验证“满意”结果。
实验室能力验证，是利用实验室间比对来评价实验室能力的活动，是验证实验室检测结果是否准确可靠的一项重要手段。能力验证结果是判断实验室技术能力以及质量控制技术的综合表现，具有重要的参考意义。
塑料的不挥发物测定是指通过各种测量方法和仪器，对塑料制品内可能包括添加剂、填料、残留溶剂等进行量化评估的过程。它主要用于描述塑料制品在特定条件下加热后不会挥发的物质残留量，通常用质量百分比（NV%）、特定成分浓度（ppm）等参数来表示，对于质量控制与工艺优化、保障产品性能、安全性及合规性等方面都具有重要的意义。
近年来，斯坦德生物医药积极组织参加各项实验室能力验证计划，在包材领域不挥发物测定、密度等化学领域；拉伸性能测定、水蒸气透过量、氧气透过量等物理领域均取得满意结果，且具备药包材相关YBB标准的CNAS资质，充分展现了公司在包材检测领域的专业实力。
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