项目名称 |
植物提取物检测 |
检测目的 |
重金属、微生物、有毒有害、药物残留、成分分析、分子量测定等 |
检测周期 |
5-7个工作日(特殊项目之外) |
检测范围 |
各类植物提取物及产品原始数据及报告 |
检测费用 |
在线咨询 |
植物提取物是以植物为原料,经过物理或化学的提取、分离,获得植物中的某一种或多种有效成分,而不改变其有效成分结构形成的一种产品。按照提取植物的成份不同,形成甙、酸、多酚、多糖、萜类、黄酮、生物碱等;按照性状不同,可分为植物油、浸膏、粉、晶状体等。因2种植中土壤、大气环境等因素以及生产加工过程的影响,提取物中可能存在一定的微量有害成分。
生物碱类:小檗碱(黄连素)、麻黄碱、萝芙术、喜树碱、长春新碱等
苷类:苦杏仁苷、水杨甙、强心甙、皂甙等
黄酮类:大豆异黄酮、黄酮、黄酮醇;黄烷酮、黄烷酮醇、异黄烷酮等
蜂胶、花青素、绿茶提取物、银杏提取物等
有机酸类:柠檬酸、乳酸、酒石酸、苹果酸、抗坏血酸、草酸、咖啡酸、绿原酸、可滴定酸等
多糖类:食用菌多糖、藻类多糖、中草药多糖等
挥发油类:精油
含量测定:成分分析、定性定量、多糖分子量测定等
重金属检测:主要是指汞、镉、铅、铬、砷等金属或类金属,其他具有一定毒性的一般重金属,如铜、锌、镍、钴、锡等。
有毒有害物质检测:环境毒物、生物毒素(黄曲霉素M1、B1、B2、G1、G2、呕吐毒素、赭曲霉毒素A、T-2毒素、玉米赤酶烯酮、微囊藻毒素-LR等)植物激素含量等
微生物检测:菌落总数、大肠菌群、霉菌、酵母菌、沙门氏菌、志贺氏菌等
药物残留:农药残留、溶剂残留等
本研究手段主要从氨基酸、微量元素、挥发油、非挥发物质进行解析,其样品处理方法、仪器参数均在实验室内部进行方法学验证,通过验证得到实验最佳参数。
一、 样品制取
植物洗净剔除沙土后,再用蒸馏水反复清洗,于烘箱干燥后粉碎过筛,所制得的干粉存于广口瓶中备用。
二、 氨基酸测定
称取一定量的植物干粉于试管中,加入盐酸于烘箱内在一定温度条件下水解,水解完成后却出冷却,将液体转移到烧杯并加热出去其中的盐酸,冷却后用稀盐酸稀释过滤并定容,所得溶液直接上氨基酸分析仪进行氨基酸含量的测定。
三、 挥发油的GC-MS测定
将干粉按照《中国药典》的方法置于挥发油的提取装置中,通过水蒸气蒸馏得到油状物,并用乙醚、正己烷、二氯甲烷等试剂进行萃取,干燥浓缩后即得挥发油,并对所得挥发油进行GC-MS分析。
四、 ICP-AES法测定植物中的微量元素
将干粉置于恒重坩埚中,并于马弗炉中灼烧至灰分,所得灰分加混酸加热消化,消化完全后移至容量瓶定容,所得溶液直接上机测定,通过标准溶液对样品进行各种元素的定量。
五、 非挥发性成分的柱层析分析
通过公司数据库以及实验确定展开剂,通过硅胶柱进行分离,收集不同阶段下的分离产物,通过核磁、红外、质谱以及公司内部的相关数据库匹配最终确定各个成分名称。
六、 提取液中化学成分HPLC-MS/MS分析
通过对提取液的液相条件摸索,选择分离度最佳的液相方法,设定好质谱参数后将样品直接上机进行HPLC-MS/MS进行分析,对每一个峰的质谱及其二级质谱进行解析,通过内部数据库以及专业解谱人员的分析,确定出各个成分的组成。
斯坦德生物医药是斯坦德集团的核心领域之一,下设创新药研发平台、仿制药研发平台、药物质量研究平台、相容性密封性研究平台、生物制品安全研究平台、药物安全评价平台、药物临床研究平台、药物标准测试服务等技术平台。我们致力于为客户提供产品研发外包、分析测试一站式服务,可有效助力企业缩短研发周期,让药品更快更安全的上市。我们长期专注于与医药行业伙伴联合创新研发,凭借生物医药领域成熟的产品上市经验,携手热衷技术突破的500+技术团队,高效联动全国4大实验基地,合理化配置超20000㎡研发分析空间,运用600+高精尖大型科学仪器,配套LIMS、QMS、CRM全面信息化管理系统,运行cGMP、ISO/IEC17025多维度质量体系,为医药创新提供可持续发展的外部力量。
生命科学是斯坦德集团长期深耕的核心领域之一,服务范围涵盖医疗器械、化妆品、特殊食品、中药材制品、消毒杀菌产品、涉水产品以及科研服务等领域,资质能力包括CMA、CNAS、GLP以及实验动物使用许可证等,是国家药品监督管理局备案通过的化妆品注册和备案检验机构,是国家市场监督管理总局备案的特殊食品验证评价技术机构,可提供涵盖安全技术规范测试、动物功能试验、人体试食试验、人体功效性测试、注册和备案检验、诊断试剂研发及组学服务、产品研发、工艺改善、动物建模等生命科学领域的科研检测及课题外包服务。斯坦德生命科学,助力加快健康美丽产品上市,为品质生活事业保驾护航。
斯坦德生物医药是斯坦德集团的核心领域之一,下设创新药研发平台、仿制药研发平台、药物质量研究平台、相容性密封性研究平台、生物制品安全研究平台、药物安全评价平台、药物临床研究平台、药物标准测试服务等技术平台。我们致力于为客户提供产品研发外包、分析测试一站式服务,可有效助力企业缩短研发周期,让药品更快更安全的上市。我们长期专注于与医药行业伙伴联合创新研发,凭借生物医药领域成熟的产品上市经验,携手热衷技术突破的500+技术团队,高效联动全国4大实验基地,合理化配置超20000㎡研发分析空间,运用600+高精尖大型科学仪器,配套LIMS、QMS、CRM全面信息化管理系统,运行cGMP、ISO/IEC17025多维度质量体系,为医药创新提供可持续发展的外部力量。
生命科学是斯坦德集团长期深耕的核心领域之一,服务范围涵盖医疗器械、化妆品、特殊食品、中药材制品、消毒杀菌产品、涉水产品以及科研服务等领域,资质能力包括CMA、CNAS、GLP以及实验动物使用许可证等,是国家药品监督管理局备案通过的化妆品注册和备案检验机构,是国家市场监督管理总局备案的特殊食品验证评价技术机构,可提供涵盖安全技术规范测试、动物功能试验、人体试食试验、人体功效性测试、注册和备案检验、诊断试剂研发及组学服务、产品研发、工艺改善、动物建模等生命科学领域的科研检测及课题外包服务。斯坦德生命科学,助力加快健康美丽产品上市,为品质生活事业保驾护航。
斯坦德生物医药是斯坦德集团的核心领域之一,下设创新药研发平台、仿制药研发平台、药物质量研究平台、相容性密封性研究平台、生物制品安全研究平台、药物安全评价平台、药物临床研究平台、药物标准测试服务等技术平台。我们致力于为客户提供产品研发外包、分析测试一站式服务,可有效助力企业缩短研发周期,让药品更快更安全的上市。我们长期专注于与医药行业伙伴联合创新研发,凭借生物医药领域成熟的产品上市经验,携手热衷技术突破的500+技术团队,高效联动全国4大实验基地,合理化配置超20000㎡研发分析空间,运用600+高精尖大型科学仪器,配套LIMS、QMS、CRM全面信息化管理系统,运行cGMP、ISO/IEC17025多维度质量体系,为医药创新提供可持续发展的外部力量。
生命科学是斯坦德集团长期深耕的核心领域之一,服务范围涵盖医疗器械、化妆品、特殊食品、中药材制品、消毒杀菌产品、涉水产品以及科研服务等领域,资质能力包括CMA、CNAS、GLP以及实验动物使用许可证等,是国家药品监督管理局备案通过的化妆品注册和备案检验机构,是国家市场监督管理总局备案的特殊食品验证评价技术机构,可提供涵盖安全技术规范测试、动物功能试验、人体试食试验、人体功效性测试、注册和备案检验、诊断试剂研发及组学服务、产品研发、工艺改善、动物建模等生命科学领域的科研检测及课题外包服务。斯坦德生命科学,助力加快健康美丽产品上市,为品质生活事业保驾护航。