“临床试验前, 申办者应当完成试验用医疗器械的临床前研究, 包括产品设计( 结构组成、工作原理和作用机理、预期用途以及适用范围、适用的技术要求)和质量检验、动物试验以及风险分析等,且结果应当能够支持该项临床试验。”
---GCP
临床前研究资料一般应当包括:
申请人对试验用医疗器械进行的临床前研宄资料。例如,实验室研宄、动物试验等。
---《第三类高风险医疗器械临床试验审批服务指南》
临床试验审批提交资料应包括动物实验总结。
---《无源植入性医疗器械临床试验审批申报资料编写指导原则》
动物模型的选择:
犬:心血管器械,心脏电生理,心衰,泌尿,神经条件
绵羊:心脏瓣膜,外周血管,眼科,整形外科/骨科
山羊:整形外科,神经调节
猪:心血管器械,外周血管,心衰,创伤修复
兔子:一般植入影响(皮下/肌肉植入),血管,整形外科,肌腱修复
鼠:毒理学反应,一般植入影响(皮下/肌肉植入)
豚鼠:毒理学反应,一般植入影响(皮下/肌肉植入)
斯坦德生物医药作为斯坦德集团核心板块,专注于为药品与医疗器械企业提供覆盖研发端至产业化的全生命周期服务,业务涵盖药物研发、药包材与生产系统研究、药物质量研究、医疗器械研发、医疗器械测试、临床前安全评价、临床研究、GxP合规验证、注册申报与上市后再评价等领域,通过技术协同与合规保障,助力企业缩短研发周期,让药品和医疗器械更快更安全地上市。
生命科学是斯坦德集团长期深耕的核心领域之一,服务范围涵盖特殊食品、中药材制品、消毒杀菌产品、涉水产品、化妆品以及科研服务等领域,资质能力包括CMA、CNAS、GLP以及实验动物使用许可证等,是国家药品监督管理局备案通过的化妆品注册和备案检验机构,是国家市场监督管理总局备案的特殊食品验证评价技术机构,可提供涵盖安全技术规范测试、动物功能试验、人体试食试验、人体功效性测试、注册和备案检验及多组学技术测试、多糖结构解析、动物建模、分子生物学测试、基础分析测试等生命科学领域的科研检测及课题外包服务。斯坦德生命科学,助力加快健康美丽产品上市,为品质生活事业保驾护航。
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