项目名称 |
动物建模分析 |
检测目的 |
植物、动物实验 杀菌/抑菌实验 生物相容性试验 毒理实验 |
检测周期 |
5-7个工作日(特殊项目除外) |
检测范围 |
生物试验原始数据及报告 |
检测费用 |
在线咨询 |
1.动物实验
药代动力学、动物功效实验、动物模型等
2.代做实验
代做实验、论文实验代做、大学课题检测等。
3.生物试验
Ames试验、溶血试验、分子生物学试验、致敏试验、眼部刺激试验等。
4.杀菌/抑菌效果验证实验
公司根据《消毒技术规范》的方法对各种具有消毒或杀菌作用的产品进行杀菌效果验证并出具检测报告。可以作为客户产品杀菌作用强有力的说明文件。
5.生物相容性试验
医用材料和病人的组织和生理系统间的相互适应性。
生物相容性测试的项目有很多,通常常测的有三个项目:
细胞毒性试验 |
GB/T 16886.5 ISO 10993-5 |
医疗器械生物学评价第5部分: 体外细胞毒性试验 |
皮肤刺激试验 |
GB/T 16886.10 ISO 10993-10 |
医疗器械生物学评价第10部分: 刺激与迟发型超敏反应试验 |
致敏试验 |
GB/T 16886.10 ISO 10993-10 |
医疗器械生物学评价第10部分: 刺激与迟发型超敏反应试验 |
6.毒理试验
对保证食物、化妆品、消杀产品、化工助剂、纺织品、金属、能源、环境、水质、土壤和化学产品等安全具有重要作用。通过动物实验和对人的观察,阐明某一化学物的毒性及其潜在危害,以便为人类使用这些化学物质的安全性作出评价,为制订预防措施特别是卫生标准提供理论依据。
斯坦德科创安评中心成立于2017年,实验室按照国际GLP标准要求和国家相关法规要求设计及运行,拥有SPF级别屏障动物房、无菌细胞室、微生物室等,能为各企事业单位提供消毒产品、医疗产品、化妆品、化学品等产品的毒理试验。
测试项目:
序号 |
测试项目 |
序号 |
测试项目 |
1 |
急性经口毒性试验 |
11 |
半数致死浓度(LC50) |
2 |
急性经皮毒性试验 |
12 |
亚急性经口毒性 |
3 |
急性吸入毒性试验 |
13 |
亚急性经皮毒性 |
4 |
急性皮肤刺激/腐蚀试验 |
14 |
亚急性吸入毒性 |
5 |
急性眼睛刺激/腐蚀试验 |
15 |
亚慢性经口毒性 |
6 |
皮肤致敏试验(过敏性接触性皮炎) |
16 |
亚慢性经皮毒性 |
7 |
细菌回复突变试验(Ames) |
17 |
亚慢性吸入毒性 |
8 |
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 |
18 |
致癌作用 |
9 |
哺乳动物红细胞微核试验 |
19 |
生长发育毒性 |
10 |
哺乳动物骨髓染色体畸变试验 |
20 |
...... |
测试标准:
1.GB系列标准 2.OECD 系列标准 3.REACH 系列标准 4.化学品测试方法 系列标准 5.卫生部《化学品毒性鉴定技术规范》系列标准 6.废弃物危险性(毒性)检测 系列标准 7.肥料登记 急性经口毒性试验及评价要求 8.客户提出的其他标准或者非标测试方法
斯坦德生物医药是斯坦德集团的核心领域之一,下设创新药研发平台、仿制药研发平台、药物质量研究平台、相容性密封性研究平台、生物制品安全研究平台、药物安全评价平台、药物临床研究平台、药物标准测试服务等技术平台。我们致力于为客户提供产品研发外包、分析测试一站式服务,可有效助力企业缩短研发周期,让药品更快更安全的上市。我们长期专注于与医药行业伙伴联合创新研发,凭借生物医药领域成熟的产品上市经验,携手热衷技术突破的500+技术团队,高效联动全国4大实验基地,合理化配置超20000㎡研发分析空间,运用600+高精尖大型科学仪器,配套LIMS、QMS、CRM全面信息化管理系统,运行cGMP、ISO/IEC17025多维度质量体系,为医药创新提供可持续发展的外部力量。
生命科学是斯坦德集团长期深耕的核心领域之一,服务范围涵盖医疗器械、化妆品、特殊食品、中药材制品、消毒杀菌产品、涉水产品以及科研服务等领域,资质能力包括CMA、CNAS、GLP以及实验动物使用许可证等,是国家药品监督管理局备案通过的化妆品注册和备案检验机构,是国家市场监督管理总局备案的特殊食品验证评价技术机构,可提供涵盖安全技术规范测试、动物功能试验、人体试食试验、人体功效性测试、注册和备案检验、诊断试剂研发及组学服务、产品研发、工艺改善、动物建模等生命科学领域的科研检测及课题外包服务。斯坦德生命科学,助力加快健康美丽产品上市,为品质生活事业保驾护航。
斯坦德生物医药是斯坦德集团的核心领域之一,下设创新药研发平台、仿制药研发平台、药物质量研究平台、相容性密封性研究平台、生物制品安全研究平台、药物安全评价平台、药物临床研究平台、药物标准测试服务等技术平台。我们致力于为客户提供产品研发外包、分析测试一站式服务,可有效助力企业缩短研发周期,让药品更快更安全的上市。我们长期专注于与医药行业伙伴联合创新研发,凭借生物医药领域成熟的产品上市经验,携手热衷技术突破的500+技术团队,高效联动全国4大实验基地,合理化配置超20000㎡研发分析空间,运用600+高精尖大型科学仪器,配套LIMS、QMS、CRM全面信息化管理系统,运行cGMP、ISO/IEC17025多维度质量体系,为医药创新提供可持续发展的外部力量。
生命科学是斯坦德集团长期深耕的核心领域之一,服务范围涵盖医疗器械、化妆品、特殊食品、中药材制品、消毒杀菌产品、涉水产品以及科研服务等领域,资质能力包括CMA、CNAS、GLP以及实验动物使用许可证等,是国家药品监督管理局备案通过的化妆品注册和备案检验机构,是国家市场监督管理总局备案的特殊食品验证评价技术机构,可提供涵盖安全技术规范测试、动物功能试验、人体试食试验、人体功效性测试、注册和备案检验、诊断试剂研发及组学服务、产品研发、工艺改善、动物建模等生命科学领域的科研检测及课题外包服务。斯坦德生命科学,助力加快健康美丽产品上市,为品质生活事业保驾护航。
斯坦德生物医药是斯坦德集团的核心领域之一,下设创新药研发平台、仿制药研发平台、药物质量研究平台、相容性密封性研究平台、生物制品安全研究平台、药物安全评价平台、药物临床研究平台、药物标准测试服务等技术平台。我们致力于为客户提供产品研发外包、分析测试一站式服务,可有效助力企业缩短研发周期,让药品更快更安全的上市。我们长期专注于与医药行业伙伴联合创新研发,凭借生物医药领域成熟的产品上市经验,携手热衷技术突破的500+技术团队,高效联动全国4大实验基地,合理化配置超20000㎡研发分析空间,运用600+高精尖大型科学仪器,配套LIMS、QMS、CRM全面信息化管理系统,运行cGMP、ISO/IEC17025多维度质量体系,为医药创新提供可持续发展的外部力量。
生命科学是斯坦德集团长期深耕的核心领域之一,服务范围涵盖医疗器械、化妆品、特殊食品、中药材制品、消毒杀菌产品、涉水产品以及科研服务等领域,资质能力包括CMA、CNAS、GLP以及实验动物使用许可证等,是国家药品监督管理局备案通过的化妆品注册和备案检验机构,是国家市场监督管理总局备案的特殊食品验证评价技术机构,可提供涵盖安全技术规范测试、动物功能试验、人体试食试验、人体功效性测试、注册和备案检验、诊断试剂研发及组学服务、产品研发、工艺改善、动物建模等生命科学领域的科研检测及课题外包服务。斯坦德生命科学,助力加快健康美丽产品上市,为品质生活事业保驾护航。