3月21日，由斯坦德科创主办，药研论坛协办的“趋势洞察，前沿破局”斯坦德生物医药药学研究主题沙龙（苏州站）在苏州希尔顿酒店成功举办。
本次会议特邀国家GMP资深检查员、知名药企质量专家、业内药学研究大咖等专家阵容，围绕研发注册核查政策、行业趋势与前沿技术、药物结构确证技术、临床前局部毒性研究及包材检测与登记管理等五大核心议题展开了深度探讨。
·会议主持·
斯坦德生物医药药学销售总监黄硕担任本次会议主持人并宣布会议开幕。他对各位嘉宾的到来表示热烈欢迎和衷心感谢，并详细介绍了本次会议的背景及专家阵容。·开场致辞·
斯坦德生物医药药学技术总监刘春霞作开场致辞，欢迎到场嘉宾。她表示，本次沙龙旨在搭建交流平台，促进行业合作，探讨技术要点与实践经验，共同推动医药行业高质量发展，助力人类健康事业。议题分享
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《药品包材检测技术规范及包材登记管理要求解读》
斯坦德生物医药技术专家高腾以《药品包材检测技术规范及包材登记管理要求解读》为题作专题演讲。2
《临床前安全性评价中局部毒性研究的关键要点与实践应用》
斯坦德药物安评中心(GLP)专题负责人王中连作《临床前安全性评价中局部毒性研究的关键要点与实践应用》主题报告。3
《药品注册现场核查关键内容解读及应对策略》
国家资深检查员、检查组长杨老师围绕《药品注册现场核查关键内容解读及应对策略》主题为与会代表带来精彩演讲。4
《药物结构确证的技术要点与应用》
斯坦德生物医药结构确认专题负责人王军发表了题为《药物结构确证的技术要点与应用》的演讲。5
《研发/QC实验室质量体系管理关键点解读》
资深GMP专家、赛诺菲原质量负责人、授权人毕瑞凤带来《研发/QC实验室质量体系管理关键点解读》课题分享。·企业致辞·
在会议即将圆满落幕之际，斯坦德生物医药事业群总经理展坤发表企业致辞。他向莅临本次会议的专家领导及嘉宾老师们表达了诚挚的感谢，并表示期待与业界同仁携手合作，共同迎接生物医药行业的新挑战与新机遇，为人类健康事业贡献更多力量。·现场交流·
“趋势洞察，前沿破局”斯坦德生物医药药学研究主题沙龙（苏州站）在主办方的诚挚谢幕下圆满收官。本次沙龙汇聚了众多行业专家与学者，围绕药品研发、包材检测、质量控制、结构确证等热点话题展开了深入探讨。通过专题分享的形式，与会嘉宾共同探索了生物医药领域的前沿技术与创新趋势，为行业发展注入新动能。
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