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转录组学

检测概述

转录组学（transcriptomics）：是在整体水平上研究细胞中基因转录的情况及转录调控规律的科学。广义的转录组是指某一生理条件下，细胞内所有转录产物的集合，包括信使RNA、核糖体RNA、转运RNA及非编码RNA；狭义的转录组是指所有mRNA的集合

»转录组研究的意义

从整体水平上研究基因功能以及结构，以揭示特定生物学过程以及疾病发生过程中的分子机理。目前，转录组学已广泛应用在表型和生理功能分析、临床诊断及治疗等领域

©寻找研究对象重要性状或表型的biomarker或关键调控基因，如水稻抗倒伏、高产基因等;

©寻找研究对象时序性变化的主控因素，如小鼠胚胎发育过程等；

©寻找研究对象医学上的作用机制，如致病菌的作用机理，药物对病原菌的药用机理等；

»主要产品

真核转录组测序（有参/无参）；原核转录组测序；小RNA测序；LncRNA测序；circRNA测序；全转录组测序

»转录组测序平台

HiSeq 4000 System

NovaSeq 6000

应用领域

环境胁迫；农艺性状；分子标记；生长发育；药物开发

»样本要求

1）样品类型：去蛋白并进行DNase 处理后的完整总RNA；

2）样品需求量：≥2 μg；

3）样品浓度：人、大鼠、小鼠样品：≥65 ng/μL；其它类型样品：≥100 ng/μL

4）样品纯度：OD 260/280=1.8~2.2；OD 260/230=1.8~2.2；动物样品RIN≥7.0，植物样品RIN≥6.5，28S:18S≥1.2。
»项目周期

常规项目周期为30工作日

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斯坦德生物医药是斯坦德集团的核心领域之一，下设创新药研发平台、仿制药研发平台、药物质量研究平台、相容性密封性研究平台、生物制品安全研究平台、药物安全评价平台、药物临床研究平台、药物标准测试服务等技术平台。我们致力于为客户提供产品研发外包、分析测试一站式服务，可有效助力企业缩短研发周期，让药品更快更安全的上市。我们长期专注于与医药行业伙伴联合创新研发，凭借生物医药领域成熟的产品上市经验，携手热衷技术突破的500+技术团队，高效联动全国4大实验基地，合理化配置超20000㎡研发分析空间，运用600+高精尖大型科学仪器，配套LIMS、QMS、CRM全面信息化管理系统，运行cGMP、ISO/IEC17025多维度质量体系，为医药创新提供可持续发展的外部力量。

生命科学是斯坦德集团长期深耕的核心领域之一，服务范围涵盖医疗器械、化妆品、特殊食品、中药材制品、消毒杀菌产品、涉水产品以及科研服务等领域，资质能力包括CMA、CNAS、GLP以及实验动物使用许可证等，是国家药品监督管理局备案通过的化妆品注册和备案检验机构，是国家市场监督管理总局备案的特殊食品验证评价技术机构，可提供涵盖安全技术规范测试、动物功能试验、人体试食试验、人体功效性测试、注册和备案检验、诊断试剂研发及组学服务、产品研发、工艺改善、动物建模等生命科学领域的科研检测及课题外包服务。斯坦德生命科学，助力加快健康美丽产品上市，为品质生活事业保驾护航。