蛋白质组学以蛋白质组为研究对象，研究细胞、组织或生物体蛋白质组成及其变化规律的科学，其本质上指的是在大规模水平上全面研究蛋白质的特征，包括蛋白质表达水平，翻译后修饰，蛋白-蛋白相互作用等，由此获得蛋白质水平上的关于疾病发生，细胞代谢等过程的整体而全面的认识。蛋白质组学对于深入了解生命现象的本质、疾病发生机理、疾病诊断乃至药物开发都具有重大的意义。
»软硬件优势：
©科创检测以博士为主体的蛋白质组学科学家团队
©高分辨的生物质谱仪集群（Q Exactive，Q Exctive Plus，Orbitrp Fusion）
©专业的生信分析队伍
©多元化的蛋白质组学服务项目群
»多元化蛋白质组学服务
»高通量比较蛋白质组学研究
高通量比较蛋白质组学是定性或定量考察生物体内蛋白的变化情况的科学，目前已广泛应用于表型和生理功能分析、临床诊断及治疗、病理与毒理分析、药物开发等领域。
高通量定量蛋白质表达谱分析
©iTRAQ/TMT定量蛋白质组分析;
©SILAC定量蛋白质组分析；
©非标（Label-free）定量蛋白质组分析；
»高通量修饰蛋白质组学研究
研究发现，许多重要的生命活动、疾病不仅与蛋白质的丰度相关，更多是被各类蛋白质的翻译后修饰所调控。因此，深入研究蛋白质的翻译后修饰及其作用机制，对于解析生命活动的机理、临床诊断及治疗、生物标志物筛选、药物靶点鉴定以及精准医疗等都具有极其重要的意义。
磷酸化 乙酰化 泛素化 巴豆酰化 琥珀酰化
甲基化 亚硝基化 二羟基丁酰化 N-糖基化 丙二酰化
利用高效的蛋白质翻译后修饰富集技术和精准的蛋白质定量手段，实现不同生理状态条件下生物样本翻译后修饰水平上的定量分析，深入揭示翻译后修饰水平的波动与生物生命活动的密切联系。
研究方法
©iTRAQ/TMT定量蛋白质修饰组分析
©SILAC定量蛋白质修饰组分析
©非标（Label-free）定量蛋白质修饰组分析
通过SDS-PAGE和液质联用技术（LC-MS/MS）对IP所得单蛋白上的修饰位点进行鉴定，可以对目前所有已知位点的修饰类型及一些特殊的小分子药物在蛋白质上的修饰位点进行鉴定。
植物组织 200-500 mg/sample
动物及临床组织标本 200 mg/sample
血清、血浆 200 μL/sample
微生物、细胞 1×107 cells/sample
尿液 1 mL/sample
粪便/肠道内容物 200 mg/sample
培养液 200 μL/sample
样本数量：植物和微生物n≥3，动物样本n≥10，临床样本n≥30，所有重复样本独立分析。
实验检测：30个工作日（从收到客户预付款并收到样品之日起）
数据分析：10个工作日
Thermo ScientificTM Orbitrap FusionTM LumosTM TribridTM三合一质谱仪
Thermo Scientific™ Q Exactive™ HF 组合型四极杆 Orbitrap质谱仪
斯坦德生物医药是斯坦德集团的核心领域之一，下设创新药研发平台、仿制药研发平台、药物质量研究平台、相容性密封性研究平台、生物制品安全研究平台、药物安全评价平台、药物临床研究平台、药物标准测试服务等技术平台。我们致力于为客户提供产品研发外包、分析测试一站式服务，可有效助力企业缩短研发周期，让药品更快更安全的上市。我们长期专注于与医药行业伙伴联合创新研发，凭借生物医药领域成熟的产品上市经验，携手热衷技术突破的500+技术团队，高效联动全国4大实验基地，合理化配置超20000㎡研发分析空间，运用600+高精尖大型科学仪器，配套LIMS、QMS、CRM全面信息化管理系统，运行cGMP、ISO/IEC17025多维度质量体系，为医药创新提供可持续发展的外部力量。
生命科学是斯坦德集团长期深耕的核心领域之一，服务范围涵盖医疗器械、化妆品、特殊食品、中药材制品、消毒杀菌产品、涉水产品以及科研服务等领域，资质能力包括CMA、CNAS、GLP以及实验动物使用许可证等，是国家药品监督管理局备案通过的化妆品注册和备案检验机构，是国家市场监督管理总局备案的特殊食品验证评价技术机构，可提供涵盖安全技术规范测试、动物功能试验、人体试食试验、人体功效性测试、注册和备案检验、诊断试剂研发及组学服务、产品研发、工艺改善、动物建模等生命科学领域的科研检测及课题外包服务。斯坦德生命科学，助力加快健康美丽产品上市，为品质生活事业保驾护航。
斯坦德生物医药是斯坦德集团的核心领域之一，下设创新药研发平台、仿制药研发平台、药物质量研究平台、相容性密封性研究平台、生物制品安全研究平台、药物安全评价平台、药物临床研究平台、药物标准测试服务等技术平台。我们致力于为客户提供产品研发外包、分析测试一站式服务，可有效助力企业缩短研发周期，让药品更快更安全的上市。我们长期专注于与医药行业伙伴联合创新研发，凭借生物医药领域成熟的产品上市经验，携手热衷技术突破的500+技术团队，高效联动全国4大实验基地，合理化配置超20000㎡研发分析空间，运用600+高精尖大型科学仪器，配套LIMS、QMS、CRM全面信息化管理系统，运行cGMP、ISO/IEC17025多维度质量体系，为医药创新提供可持续发展的外部力量。
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斯坦德生物医药是斯坦德集团的核心领域之一，下设创新药研发平台、仿制药研发平台、药物质量研究平台、相容性密封性研究平台、生物制品安全研究平台、药物安全评价平台、药物临床研究平台、药物标准测试服务等技术平台。我们致力于为客户提供产品研发外包、分析测试一站式服务，可有效助力企业缩短研发周期，让药品更快更安全的上市。我们长期专注于与医药行业伙伴联合创新研发，凭借生物医药领域成熟的产品上市经验，携手热衷技术突破的500+技术团队，高效联动全国4大实验基地，合理化配置超20000㎡研发分析空间，运用600+高精尖大型科学仪器，配套LIMS、QMS、CRM全面信息化管理系统，运行cGMP、ISO/IEC17025多维度质量体系，为医药创新提供可持续发展的外部力量。
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